Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetic resonance imaging - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. optimark är indicerat för användning med magnetisk resonanstomografi (mrt) i centrala nervsystemet (cns) och lever. det ger kontrast och underlättar visualisering och hjälper till med karakterisering av fokala lesioner och onormala strukturer i cns och levern hos patienter med känd eller starkt misstänkt patologi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noucor health, s.a. - rupatadinfumarat - oral lösning - 1 mg/ml - rupatadinfumarat 1,28 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - rupatadin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noucor health, s.a. - rupatadinfumarat - tablett - 10 mg - rupatadinfumarat 12,8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - rupatadin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eurocept international b.v. - amsakrin - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 75 mg - amsakrin 75 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - doxorubicinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - doxorubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - doxorubicin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - epoetin alfa - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 000 ie/ml - epoetin alfa 10000 ie aktiv substans - erytropoietin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - epoetin alfa - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 000 ie/ml - epoetin alfa 10 kie aktiv substans - erytropoietin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - epoetin alfa - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 000 ie/ml - epoetin alfa 10 kie aktiv substans - erytropoietin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - epoetin alfa - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 000 ie/ml - epoetin alfa 10 kie aktiv substans - erytropoietin